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線粒體復合體Ⅱ試劑盒說明書2016/10/24

線粒體復合體Ⅱ試劑盒說明書分光光度法25管/24樣測定意義線粒體復合體Ⅱ又稱琥珀酸-輔酶Q還原酶，廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，催化琥珀酸氧化生成延胡索酸，同時輔基FAD還原為FADH2，后者進一步還原氧化型輔酶Q生成還原型輔酶Q，是呼吸電子傳遞鏈的支路。測定原理復合體Ⅱ的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q可進一步還原2,6-二氯吲哚酚，2,6-二氯吲哚酚在605nm有特征吸收峰，通過檢測2,6-二氯吲哚酚的減少速率來計算該酶活性。需自備的儀器和用品可見分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調

葡萄糖氧化酶試劑盒說明書2016/10/19

葡萄糖氧化酶（glucoseoxidase，GOD）試劑盒說明書分光光度法50管/48樣測定意義GOD（EC1.1.3.4）廣泛存在于動物、和植物中，催化葡萄糖氧化生成葡萄糖酸，并產(chǎn)生H2O2，是生物體中產(chǎn)生活性氧的代謝途徑之一。測定原理GOD催化產(chǎn)生H2O2，過氧化物酶在有氧存在時催化H2O2分解產(chǎn)生的氧又將鄰聯(lián)茴香胺氧化生成有色物質，顏色深淺與葡萄糖氧化酶活性成線性關系。試驗中所需的儀器和設備可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、蒸餾水試劑的組成和配制

人20-HETE試劑盒使用說明書2016/10/17

人20-HETE（）試劑盒（ELISA）使用說明書本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中人20-HETE（）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人20-HETE（）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人20-HETE（）呈正相關。用

NAD 激酶（NAD kinase, NADK）試劑盒說明書2016/10/12

NAD激酶（NADkinase,NADK）試劑盒說明書分光光度法50管/48樣測定意義：NADK（EC2.7.1.23）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶，可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷?；w進行磷酸化反應，生成NADP(H)。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用。測定原理：NADK催化NAD+磷酸化，生成NADP+；NADP+可被

人Ⅳ型膠原蛋白試劑盒使用說明書2016/10/08

人Ⅳ型膠原蛋白（Ⅳ-C）試劑盒（ELISA）使用說明書本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中人Ⅳ型膠原蛋白（Ⅳ-C）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人Ⅳ型膠原蛋白（Ⅳ-C）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人Ⅳ型膠原蛋白（Ⅳ-

人8異前列腺素試劑盒使用說明書2016/09/28

人8異前列腺素（8-iso-PG）試劑盒（ELISA）使用說明書本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中人8異前列腺素（8-iso-PG）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人8異前列腺素（8-iso-PG）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺

人1,4,5-三磷酸肌醇試劑盒使用說明書2016/09/21

人1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）試劑盒（ELISA）使用說明書本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中人1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）的含量。有效期：6個月保存條件：2-8℃實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人1,4,5-三磷酸肌醇（IP3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺

α-酮戊二酸脫氫酶活性測定試劑盒說明書2016/09/12

α-酮戊二酸脫氫酶（α-KGDH）活性測定試劑盒說明書分光光度法50管/48樣測定意義α-KGDH（EC1.2.4.2）廣泛存在于動物、植物微生物和培養(yǎng)細胞的線粒體中，是三羧酸循環(huán)調控關鍵酶之一，催化α-酮戊二酸氧化脫羧生成琥珀酰輔酶A。測定原理α-KGDH催化α-酮戊二酸、NAD+和輔酶A生成琥珀酰輔酶A、二氧化碳和NADH，NADH在340nm有特征吸收峰，以NADH的生成速率表示α-KGDH活性。需自備的儀器和用品紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰

乳酸脫氫酶試劑盒說明書2016/09/07

乳酸脫氫酶（LactateDehydrogenase，LDH）試劑盒說明書分光光度法50管/24樣測定意義：LDH（EC1.1.1.27）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，是糖酵解途徑的末端酶，催化丙酮酸與乳酸之間的可逆反應，伴隨著NAD+/NADH之間互變。測定原理：LDH催化NAD+氧化乳酸生成丙酮酸，丙酮酸進一步與2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸二硝基苯腙，在堿性溶液中顯棕紅色，顏色深淺與丙酮酸濃度成正比。需自備的儀器和用品：可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1

免疫技術用熒光染料2016/08/03

免疫技術用熒光染料在流式細胞計的應用中，熒光色素是關鍵試劑，免疫熒光的檢測，對試劑的要求尤其具有特殊性。對熒光染料的要求1、染料必須在理想的激光光源的某一波長有強烈吸收；2、由于免疫熒光測定，信號的強度是主要限制因素，故要求染料應有較高的量子效應3、激發(fā)光和發(fā)射光之間要有較大的波長區(qū)別，以便使熒光能與激發(fā)光源所造成的背景區(qū)別開來4、便于同抗體和其他蛋白偶聯(lián)，又不影響其熒光及抗體的特異性。熒光染料常見者見表。其中FITC已為國內免疫界通用，此外不做介紹。當前國內常用的商品化的染料類是藻膽蛋白（Oh

藥物對細胞周期的影響2016/08/01

藥物對細胞周期的影響藥物對細胞周期的影響可以利用流式細胞術從幾個方面進行研究，在方法上，是相對簡單的實驗工作，然而，所涉及的原理可能是十分復制的。這方面的主要工作是研究抗腫瘤藥物對細胞的作用，以期望找出腫瘤對藥物的敏感時相、藥物對腫瘤細胞的殺傷機理等。但是，由于腫瘤細胞的生長都是不受限制的，其生長速率與正常細胞相比，有快有慢，難以一概而論。例如在某些腫瘤中，具有活性的增殖細胞占有較高的比例，比如白血病和淋巴病細胞，這樣的腫瘤生長速率較快；但多數(shù)惡性腫瘤是實體瘤，其增殖部分可能僅占一個較小的比例，

禽ELISAS試劑盒的保存方法介紹2016/07/27

1、禽ELISAS試劑盒保存血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70度保存，避免反復冷凍，盡可能的不要使用溶血或高血脂血，如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾，離開禽ELISAS試劑盒后

DAN數(shù)據(jù)分析2016/07/27

DAN數(shù)據(jù)分析數(shù)據(jù)分析是個牽涉面較廣的問題。不同類型的實驗結果，有不同的分析方法；同一類型的實驗，也有不同的分析方法。如對DNA直方圖的定量似合分析，上有7大類計算機似合程序。在此，我們不可能對各種分析方法一一介紹，而只是介紹某些典型方法。數(shù)據(jù)分析方法可分成非參數(shù)方法和參數(shù)方法兩大類。非參數(shù)方法對顯示的圖形不需作任何假定，也不要數(shù)學模型。有時，這個方法很直觀，簡單；但在需要一道對一道地比較兩個或更多個直方圖時，它又變得較復雜。參數(shù)方法是指被測量的生物學系統(tǒng)、細胞群體等等，能為一個數(shù)學模型所描述并

聚丙稀酰胺等電聚焦電泳2016/07/11

聚丙稀酰胺等電聚焦電泳目的要求1、學習等電聚焦的原理2、掌握聚丙烯酰胺等點聚焦電泳操作技術實驗原理所有的氨基酸均為兩性物質，即它們至少含有一個羧基（carboxyl）及一個氨基（a-ami-no）。這些可游離的基團隨著pH變化可以三種形式存在，即在電荷（cation）、兩性離子（zwit-terion）及負電荷（anion）等三種，在酸性溶液中帶正電荷，在堿性溶液中帶負電荷。若氨基酸在某一pH值下其凈電荷為0，且在電場中不移動時，稱此pH值為它的pI值（等電點）。因為凈電荷為零，凈電斥力不存在的

單向定量免疫電泳2016/07/07

單向定量免疫電泳目的要求了解單向定量免疫電泳的基本原理和方法實驗原理單向定量免疫電泳又稱火箭電泳（rocketimmunoelectrophoresis）。在瓊脂內摻入適量的抗體，在電場作用下，定量的抗原泳動遇到瓊脂內的抗體，形成抗原-抗體復合物沉淀下來。走在后面的抗原繼續(xù)在電場作用下向正極泳動，遇到瓊脂內沉淀的抗原-抗體復合物，抗原量的增加造成抗原過量，使復合物沉淀溶解，一同向正極移動而進入新的瓊脂內與未結合的抗體結合，又形成新的抗原-抗體復合物沉淀下來，不斷地沉淀-溶解-再沉淀，直至全部抗原

氨基轉換作用2016/07/04

氨基轉換作用目的要求1、了解轉氨酶在代謝過程中的重要作用。2、學習應用紙層析法鑒定氨基轉換反應。實驗原理體內a-氨基酸的a-氨基在氨基轉換酶的作用下，移換至a-酮酸的過程，稱氨基轉換作用。此類酶各有一定的特異性，普遍存在于動物各組織中。本實驗是將谷氨酸與丙酮酸在肌肉糜中谷氨酸-丙酮酸氨基轉換酶的作用下進行氨基轉化反應，然后用紙層析法檢查反應體系中丙氨酸的生成。由于谷氨酸、丙酮酸在肌肉糜中可循其他代謝途徑分解和轉化，影響氨基轉換過程的觀察，因此在反應體系中添加碘醋酸以抑制谷氨酸和丙酮酸的其它代謝過

總黃銅的提取和測定2016/06/30

總黃銅的提取和測定總黃銅的提取和測定目的要求學習黃銅類化合物的測定原理和方法總黃銅的提取和測定實驗原理黃銅類化合物是植物的重要次生代謝產(chǎn)物，也是一些保健品和中藥材的有效成分之一。黃銅類化合物的定量方法常用的有HPLC法和分光光度法。在實際生產(chǎn)和科研過程中，對于黃銅單體的定量常采用HPLC法，而對總黃銅的測定，考慮到方法的簡便、快捷以及可行性，多采用在堿性介質中加鋁鹽顯色的分光光度法。在堿性條件下黃銅類化合物與鋁鹽形成配位化合物、在500nm波長有zui大吸收峰。標準品選用蘆丁。試劑和器材1）、試

還原糖和總糖含量的測定2016/06/27

還原糖和總糖含量的測定（3,5-二硝基水楊酸比色法）一、目的掌握還原糖和總糖定量測定的基本原理，學習比色定糖法的基本操作。二、原理還原糖和總糖含量的測定是糖定量測定的基本方法。還原糖是指含有自由醛基或酮基的糖類，單糖都是還原糖，雙糖和多糖不一定是還原糖，其中乳糖和麥芽糖是還原糖，蔗糖和淀粉是非還原糖。利用糖的溶解度不同，可將植物樣品中的單糖、雙糖和多糖分別提取出來，對沒有還原性的雙糖和多糖，可用酸水解法使其降解成有還原性的單糖進行測定，在分別求出樣品中還原糖和總糖的含量（還原糖以葡萄糖含量計）。

影響酶促反應的因素—溫度、PH和抑制劑2016/06/23

影響酶促反應的因素—溫度、PH和抑制劑目的要求通過本實驗了解pH、溫度、抑制劑對酶活力的影響。實驗原理酶作為生物催化劑與一般催化劑一樣呈現(xiàn)溫度效應。酶促反應開始時，反應速度隨溫度升高增快。達到zui大反應速度時的溫度稱為某種酶的zui適溫度。由于絕大多數(shù)酶是有活性的蛋白質，當達到zui適溫度后，繼續(xù)升高溫度，引起蛋白質變性，酶促反應速度反而逐步下降，以致*停止。酶的zui適溫度不是一個常熟，與作用時間長短有關。測定酶活性均在酶促反應zui適溫度下進行。大多數(shù)動物來源的酶zui適溫度為37～40℃

豬ELISA試劑盒的結構是怎樣的2016/06/21

豬ELISA試劑盒包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷等多個研究及應用領域。服務和業(yè)務網(wǎng)絡遍及全國，在同行獲得*。特別是生物試劑和細胞產(chǎn)品更是種類齊全、價格實惠，*原代細胞，專業(yè)培養(yǎng)基，常用傳統(tǒng)培養(yǎng)基，豬ELISA試劑盒包括分子生物學、細胞生物學、免疫學、診斷等多個研究及應用領域培養(yǎng)用的相關試劑，氨基酸，抗生素，維他命類產(chǎn)品品種齊全，試劑耗材種類繁多。按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作，避免用手接觸，實驗完成后應立即讀取OD值。加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時