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移液槍的選購技巧2023/01/12

1．產品性能，即移液器的準確性和重復性。對于絕大多數(shù)用戶而言，購買之前檢測產品性能既有難度又無必要。因此，主要還是依據(jù)制造廠商提供的技術數(shù)據(jù)。但還是不要輕易相信賣家的口頭承諾，一定要查閱制造商提供的書面材料。2．產品的可靠耐用這一方面，主要取決于移液器所用的材料。對于外殼，應當有較高的耐沖擊性、耐腐蝕性和較低的導熱性（如PVDF材質）；對于活塞，市場上主要有不銹鋼、陶瓷和塑料三種材質。不銹鋼機械性能好、壽命長，只是不太適合用于強酸強堿的移液；陶瓷則有很高的耐腐蝕性，但機械性能較差。當然，優(yōu)質的材

細胞培養(yǎng)皿和細菌培養(yǎng)皿的區(qū)別2023/01/11

培養(yǎng)皿主要有塑料和玻璃兩種材質的，一般來說玻璃材質的培養(yǎng)皿主要是用來培養(yǎng)植物材料、微生物和動物細胞貼壁培養(yǎng)。塑料培養(yǎng)皿多是聚乙烯材料制作而成，有一次性的和多次使用之分，可以用于植物材料培養(yǎng)。細菌培養(yǎng)皿和細胞培養(yǎng)皿的區(qū)別其實主要是培養(yǎng)皿內表壁不一樣。培養(yǎng)皿主要是在醫(yī)院、生物制品、食品工業(yè)、制藥工業(yè)等單位，用于細菌的分離培養(yǎng)、抗菌素效價試驗和穩(wěn)定性試驗分析等。食品行業(yè)使用培養(yǎng)皿主要是為了檢測食品中菌群的數(shù)量是否符合國家規(guī)定的標準。在不同的環(huán)境中，細菌的分布是不相同的，所以在采集菌種的時候要注意選擇環(huán)

各種細胞培養(yǎng)基的區(qū)別2023/01/09

現(xiàn)代的細胞培養(yǎng)已經具有固定的培養(yǎng)基配方，如DMEM、RPMI1640。它們大多屬于經典培養(yǎng)基。它們是如何發(fā)展起來的？許多人做實驗只養(yǎng)一兩種細胞，也許只遇到一兩種培養(yǎng)基。但在歷*積累起來的經典培養(yǎng)基實際上已至少有十幾種?；仡欉@些培養(yǎng)基，也許能看到前人為發(fā)展細胞培養(yǎng)而做出的一些努力。zui早的經典培養(yǎng)基是BME，是由美國生理學家HarryEagle（1905-1992）在1955年開發(fā)的，用于培養(yǎng)HeLa細胞和小鼠成纖維細胞。他發(fā)現(xiàn)了細胞體外生長所必需的zui低營養(yǎng)，這就是BME的配方。它由氨基酸、

培養(yǎng)基的配置原則2023/01/06

1、選擇適宜的營養(yǎng)物質總體而言，所有微生物生長繁殖均需要培養(yǎng)基含有碳源、氮源、無機鹽、生長因子、水及能源，但由于微生物營養(yǎng)類型復雜，不同微生物對營養(yǎng)物質的需求是不一樣的，因此首先要根據(jù)不同微生物的營養(yǎng)需求配制針對性強的培養(yǎng)基。自養(yǎng)型微生物能從簡單的無機物合成自身需要的糖類、脂類、蛋白質、核酸、維生素等復雜的有機物，因此培養(yǎng)自養(yǎng)型微生物的培養(yǎng)基wanquan可以（或應該）由簡單的無機物組成。例如，培養(yǎng)化能自養(yǎng)型的氧化硫硫桿菌（Thiobacillusthiooxdans）的培養(yǎng)基組成見表3.9。在

什么是預染蛋白Marker2023/01/05

預染蛋白marker是WesternBlot實驗中常用的一種試劑，那么預染蛋白marker到底是什么？用的時候又有哪些注意事項呢？預染蛋白marker其實就是一些純化好的蛋白混合物，通過與染料共價耦聯(lián)，在電泳過程中或者轉膜時可以直接觀察到。預染蛋白marker的出現(xiàn)方便了我們的實驗，可以幫助我們在電泳時、電泳后，以及轉膜后監(jiān)測電泳情況和估計遷移率。比如使用垂直電泳時*分辨區(qū)域大約在膠的2/3處，我們使用預染Marker就可以預測電泳的進程。當目標蛋白進入*分辨區(qū)時就可以停止電泳，以期得到*分辨效

復合氨基酸粉在動植物上的用途2023/01/04

1、可為植物提供更全面的營養(yǎng)，可做葉面肥、濃縮肥、液態(tài)肥原料；2、能補充魚粉加工過程中流失的zuiyouxiao的20%營養(yǎng)成份，或補充非全魚加工的魚粉營養(yǎng)不全面的氨基酸，含有動物所必需的多種營養(yǎng)全面的氨基酸有效成份，能補充各種必需氨基酸，特別是彌補常規(guī)飼料原料及植物飼料中容易缺乏的必需氨基酸，利用平衡的“木桶效應”原理，對其它營養(yǎng)成份起增效作用；3、含有的多種營養(yǎng)成份經微生物發(fā)酵后呈離子狀態(tài)wanquan溶于水，利于水產動物吸收利用，能代替魚粉補充營養(yǎng)適合水產動物采食，快速生長，特種水產代替魚

單道移液器與多道移液器的區(qū)別2023/01/03

手動移液器也稱微量移液器，是一種微量液體(u)級的樣品分配工具;分為單道/多道，且吸液后只能進行一次定量移液;移液器與吸嘴(槍頭)配合使用，完成移液。它的工作原理是活塞通過彈簧的伸縮運動來實現(xiàn)吸液和放液。在活塞推動下，排出部分空氣，利用大氣壓吸入液體，再由活塞推動空氣排出液體。使用移液器時，配合彈簧的伸縮性特點來操作，可以很好地控制移液的速度和力度(和針筒很像)。1.單道手動移液器特點移液器量程范圍廣，涵蓋了0.1μL至10mL設計符合人體工效學，使用舒適數(shù)字視窗，所設定移液量一目了然校準維修簡

血清移液管的特點是什么？如何使用？2022/12/30

在醫(yī)學院或者醫(yī)院中，經常會需要血清移液管這一工具，而且對血清移液管的要求也比較高，所以這就導致了血清移液管跟普通的試管有很大的區(qū)別，那么血清移液管的特點是什么?又該如何使用呢?我們一起來看看。血清移液管主要用于準確量取一定體積的液體，需搭配合適的移液器一同使用。血清移液管是用來準確移取一定體積的溶液的量器。移液管是一種量出式儀器，只用來測量它所放出溶液的體積。它是一根中間有一膨大部分的細長玻璃管。其下端為尖嘴狀，上端管頸處刻有一條標線，是所移取的準確體積的標志。廣泛使用的制造材料為聚苯乙x、玻璃

細胞凍存液的作用及常見的凍存保護劑2022/12/29

細胞凍存技術作為一種保存細胞的有效方法，在生物學領域已有深入廣泛的應用。因為正常情況下，直接冷凍細胞會產生冰晶對細胞造成傷害，從而導致細胞死亡。所以需要通過添加冷凍保護劑配制細胞凍存液，來保護細胞。凍存保護劑根據(jù)其是否穿透細胞膜可分為滲透性和非滲透性兩類。滲透性冷凍保護劑多是一些小分子物質，可以透過細胞膜滲透到細胞內。包括二甲基亞砜(DMSO)、甘油、乙二醇、丙二醇、甲醇、乙醇、丙醇、和甲酰胺等。這類保護劑能夠在細胞冷凍懸液wanquan凝固之前，穿過細胞膜滲透到細胞內，在細胞內外產生一定的摩爾

氯化血紅素的檢測方法2022/12/28

關于氯化血紅素檢測方法的文章及報道主要有紫外光譜法、熒光法、紅外光譜法、極譜法、可見光分光光度法、電極法等。紫外和紅外光譜法兩種光譜法原理類似，均是利用標準品與樣品的紅外光掃描譜圖和紫外光掃描譜圖進行比對，對圖譜的走向以及變化趨勢進行比較。在紅外光掃描譜圖中，如果樣品與標準品具有相同的吸收特征，掃描譜圖形狀大體一致，可以以此說明試驗所得樣品為氯化血紅素。在紫外光掃描譜圖中，標準品在波長為380-410nm范圍內有最大吸收，但是因為溶劑的不同，會導致標準品的最大吸收波長也不同。在相同實驗條件下，如

細胞培養(yǎng)的一般過程2022/12/27

一、準備工作準備工作對開展細胞培養(yǎng)異常重要，工作量也較大，應給予足夠的重視，準備工作中某一環(huán)節(jié)的疏忽可導致實驗失敗或無法進行。準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養(yǎng)基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無菌室或超凈臺的清潔與消毒，培養(yǎng)箱及其他儀器的檢查與調試，具體內容可參閱有關文獻。二、取材在無菌環(huán)境下從機體取出某種組織細胞（視實驗目的而定），經過一定的處理（如消化分散細胞、分離等）后接入培養(yǎng)器皿中，這一過程稱為取材。如是細胞株的擴大培養(yǎng)則無取材這一過程。機體取出的組織細胞的shouci培養(yǎng)稱

DeoxyriboNucleic Acid的組成2022/12/26

DNA是由重復的核苷酸單元組成的長聚合物，鏈寬2.2到2.6納米，每個核苷酸單體長度為0.33納米。盡管每個單體占據(jù)相當小的空間，但DNA聚合物的長度可以非常長，因為每個鏈可以有數(shù)百萬個核苷酸。例如，最大的人類染色體（1號染色體）含有近2.5億個堿基對。生物體中的DNA幾乎從不作為單鏈存在，而是作為一對彼此緊密相關的雙鏈，彼此交織在一起形成一個叫做雙螺旋的結構。每個核苷酸由可與相鄰核苷酸共價鍵結合的側鏈骨架和含氮堿基組成，兩條鏈上的含氮堿基通過堿基互補以氫鍵相連。糖與含氮堿基形成核苷，核苷與一個

脂質體轉染的特征有哪些？2022/12/23

定義：最初，人們只是運用脂質體模擬生物膜，研究膜的構造及功能，從而發(fā)現(xiàn)了膜的融合及內吞作用，因而可用作外源物質進入細胞的載體。特性：陽離子脂質體表面帶正電荷，能與核酸的磷酸根通過靜電作用將DNA分子包裹入內，形成DNA一脂復合體，也能被表面帶負電荷的細胞膜吸附，再通過膜的融合或細胞的內吞作用，偶爾也通過直接滲透作用，DNA傳遞進入細胞，形成包涵體或進入溶酶體其中一小部分DNA能從包涵體內釋放，并進入細胞質中，再進一步進入核內轉錄、表達。已有眾多的文獻報道，脂質體本身會參與細胞生理活動,引起基因表

瓊脂糖凝膠的功能應用2022/12/21

一、什么是瓊脂糖凝膠瓊脂糖凝膠是以瓊脂糖為支持介質制備的凝膠。瓊脂糖分為一般瓊脂糖和經化學修飾后熔點降低的低熔點瓊脂糖，瓊脂糖的熔點在6265°C之間，融化后在37°C下可維持液態(tài)數(shù)小時，30°C時凝固成膠。多用于對染色體DNA在凝膠內進行原位酶切及DNA片段回收。瓊脂糖凝膠由于孔徑大常用于大分子蛋白質、DNA的分離。二、瓊脂糖凝膠用途瓊脂糖凝膠可以用于生化、醫(yī)學研究領域。在生化上可作為凝膠電泳的支持物和親和層析的載體，在醫(yī)學上還可用于研究病毒嗜菌體、細菌、臨床檢驗、生化分析、蛋白質、核酸、抗原

脫氧核糖核酸的組成2022/12/20

DNA是由重復的核苷酸單元組成的長聚合物，鏈寬2.2到2.6納米，每個核苷酸單體長度為0.33納米。盡管每個單體占據(jù)相當小的空間，但DNA聚合物的長度可以非常長，因為每個鏈可以有數(shù)百萬個核苷酸。例如，最大的人類染色體（1號染色體）含有近2.5億個堿基對。生物體中的DNA幾乎從不作為單鏈存在，而是作為一對彼此緊密相關的雙鏈，彼此交織在一起形成一個叫做雙螺旋的結構。每個核苷酸由可與相鄰核苷酸共價鍵結合的側鏈骨架和含氮堿基組成，兩條鏈上的含氮堿基通過堿基互補以氫鍵相連。糖與含氮堿基形成核苷，核苷與一個

胰酶的配置方法2022/12/19

1、培養(yǎng)液配制，方便好用，對細胞影響小，并且培養(yǎng)液的ph值正好適合胰蛋白酶的溶解2、生理鹽水配制，要先調ph值7.2到7.4（①胰酶（1：250）2.5克②EDTA-Na0.3克③NaCl8.0克④KCl0.4克⑤Glucose1.0克⑥PhenolRed0.005克⑦Water1000mL磁力攪拌2-3小時，調pH7.8-8.0，過濾除菌。）3、pbs（0.1%胰酶溶液的配制：稱取胰酶粉末0.1g，先用少許滅菌過的PBS調成糊狀，然后補足到100ml。置室溫攪拌4小時或冰箱內過夜，過濾滅菌，分

常用培養(yǎng)基的介紹2022/12/16

1、RPMI-1640MediumRPMI-1640廣泛應用于哺乳動物、特殊造血細胞、正常或惡性增生的白細胞，雜交瘤細胞的培養(yǎng)，是目前應用十分廣泛的培養(yǎng)基。主要用于懸浮細胞培養(yǎng)。其它像K-562、HL-60、Jurkat、Daudi、IM-9等成淋巴細胞、T細胞淋巴瘤細胞以及HCT-15上皮細胞等均可參考使用。2、MinimumEssentialMedium（MEM）也稱zuidi必需培養(yǎng)基，它僅含有12種必需氨基酸、谷氨酰胺和8種維生素。成分簡單，可廣泛適應各種已建成細胞系和不同地方的哺乳動物

轉化生長因子-β信號通路調控2022/12/15

TGF-β信號通路參與許多細胞過程，因此受到頻繁的調控。TGF-β信號通路有多種正反饋和負反饋調節(jié)機制，如配體和R-SMAD的激動劑，誘餌受體，R-SMAD和受體被泛素化等。配體激動劑/拮抗劑脊索蛋白和頭蛋白都是骨形成蛋白（BMP）的拮抗劑。它們與BMP結合，阻礙其與受體的結合。有研究顯示，脊索蛋白和頭蛋白使中胚層形成背部組織/器官，二者都在非洲爪蟾的背唇中被發(fā)現(xiàn)，另外還將特定的上皮組織轉化為神經組織。頭蛋白在軟骨形成和骨骼形成中起關鍵作用。DAN家族的蛋白也與TGF-β家族成員拮抗。這些蛋白包

流式細胞術檢測信號及意義2022/12/14

流式細胞術：是當代zui/xian/jin的細胞定量分析技術之一，它是在流動的狀態(tài)下，快速地檢測細胞或顆粒的特異性指標，實現(xiàn)對多個檢測目標多參數(shù)特性分析。具有特異性強，靈敏度高，速度快，可分析、可分選的特點。流式細胞術檢測信號分為散射光信號和熒光信號兩種。散射光信號散射光信號分為前向散射光和側向散射光，前者也叫小角度散射光，后者也叫90°角散射光。前向散射光（forwardscatter,FSC）是正向收集的散射光信號。一般來說，F(xiàn)SC可以反映細胞的大小，F(xiàn)SC強則細胞大一些，反之則細胞小一些。

胰蛋白酶的介紹2022/12/13

胰蛋白酶是從牛、豬、羊的胰臟提取，純化獲得的結晶，再制成的凍干制劑。易溶于水，不溶于CHCl3、乙醇、C?H?OC?H?等有機溶劑。在pH1.8時，短時間煮沸幾乎不失活；在堿溶液中加熱則變性沉淀，Ca2+有保護和激活作用，胰蛋白酶的等電點為pH10.1。牛胰蛋白酶原有229個氨基酸組成，含6對二硫鍵，其氨基酸排列順序和晶體結構已被闡明。在腸激酶活自身催化下，酶原的N末端賴氨酸與異亮氨酸殘基之間的肽鍵被水解，釋放出來纈-天-天-天-天-賴6肽，生成有活性的胰蛋白酶。牛的胰蛋白酶氨基酸殘基223個，